A la suite de la création de l'association princesse lina fin 2008, nous avons pensé qu'il serait utile de fournir des informations sur la maladie orpheline de LINA par l'intermédiaire de ce site.

Ce site peut-être également un moyen de communication entre l'association et les familles d'enfants malades ayant des pathologies identiques à celles de LINA.

Des documents sont à disposition; si vous avez des questions, vous pouvez les poser dans la page contact du site; voilà bonne navigation à tous.

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